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Old November 12th, 2008, 04:10 PM
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Default La molécule arrête le SRAS

La molécule arrête le SRAS


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Un chercheur d'université de Purdue a créé un composé qui empêche la réplique du virus qui cause le SRAS et pourrait mener à un traitement pour la maladie.
« La manifestation de SRAS dans 2003 a mené aux centaines de décès et aux milliers de maladies, et il n'y a actuellement aucun traitement, » a dit Arun Ghosh, professeur de Purdue que cela a mené l'équipe de conception moléculaire. « Bien que ce n'est pas actuellement une menace, il y a le souci que le SRAS pourrait retourner ou être employé comme arme biologique. Il est important de développer un traitement comme sauvegarde. »
Selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies, le virus peut être transmis par la toux ou l'éternuement, et l'infection peut rapidement écarter d'avec préavis. Le SRAS, ou le syndrome respiratoire aigu sévère, diffusion par deux douzaine de pays pendant quelques mois avant elle a été contenu. Un total de 8.098 personnes dans le monde entier sont devenues défectuosité et 774 sont morts.
En plus de sa capacité de bloquer le virus de SRAS, le composé moléculaire qui empêche le virus fournit de nouvelles perspicacités dans un groupe de protéines trouvées dans une gamme des maladies comprenant le croup d'enfance, l'herpès et le cancer, Ghosh a dit.
« L'inhibiteur moléculaire que nous avons développé est très efficace contre le virus de SRAS en liant à et bloquant l'utilisation d'une protéine spécifique, appelée papaïne-comme la protéase, ou PLpro, impliqué dans la réplique et l'évasion virales du système immunitaire, » a dit Ghosh qui a un rendez-vous commun en chimie et pharmacologie de chimie et moléculaire médicinale. « C'est la premières conception et découverte d'un inhibiteur pour cette classe des protéines. Nous sommes pleins d'espoir que ceci ouvrira la porte à de nouveaux traitements pour d'autres maladies aussi bien. »


Le groupe de Ghosh teamed avec un groupe de recherche mené par Andrew Mesecar à l'Université des Illinois chez Chicago. Les instituts nationaux du programme de biodefense de maladie infectieuse de santé ont choisi l'équipe et ont placé la recherche qui a été éditée dans la version en ligne des démarches de journal de l'Académie des Sciences nationale.
L'équipe de Mesecar a examiné plus de 50.000 composés chimiques pour les propriétés nécessaires aux les deux bloc le virus et a le potentiel de devenir des traitements viables de drogue.
« Seulement deux des composés que nous avons examinés ont été identifiés comme faire croire les chercheurs de propriétés pourrait devenir des drogues, » a dit Mesecar, un professeur de chimie et de pharmacognosie médicinales. « Utilisant ces deux composés, Arun Ghosh et son équipe a augmenté le pouvoir par presque deux ordres de grandeur. »
Ghosh, qui a inventé le darunavir de drogue d'HIV qui a accédé au marché en 2007, se spécialise en améliorant les propriétés de traitement des inhibiteurs moléculaires par la conception structure-basée.
« La conception de cet inhibiteur était un défi parce que nous n'avons pas connu la structure du composé, qui nous montre comment un inhibiteur fonctionne et quelles pièces doivent être amplifiées ou changées, » Ghosh a dit.
Kiira Ratia, un étudiant de troisième cycle à l'Université des Illinois, si une percée quand elle a capturé la structure de rayon X de la molécule d'inhibiteur liée à la protéine. La structure a confirmé que l'inhibiteur serait un bon candidat pour le développement de drogue parce qu'il a prouvé que l'inhibiteur n'a pas collé trop fortement sur la protéine, Ghosh a dit.
« C'était la première fois que la structure a été indiquée et nous pourrions le voir que l'inhibiteur a rempli emplacement actif de la protéine sans employer les liaisons covalentes fortes, » avons dit. « C'est très important pour le développement d'un traitement thérapeutique parce qu'il signifie qu'il y a moins de chance pour des effets secondaires ou la toxicité défavorables, et le traitement peut être facilement renversé. »
Souvent une protéine a impliqué dans le processus de la maladie joue également un rôle dans des processus biologiques humains réguliers. Un traitement sûr et efficace doit bloquer assez de la protéine pour estropier la maladie tout en pas complètement éliminant la protéine du système d'une personne. Il doit également fonctionner par les interactions qui sont facilement renversées par la terminaison du traitement, il a dit.
L'inhibiteur a été seulement examiné dans le laboratoire. Il doit être développé en traitement de drogue et évalué par la "Food and Drug Administration" des États-Unis avant qu'il pourrait être employé par des patients, Ghosh a indiqué.
En plus de Ghosh et de Mesecar, les co-auteurs de l'article détaillant ce travail incluent, Ratia, Scott Pegan, Wentao Fu, Michael E. Johnson, mélisse Coughlin et Bellur S. Prabhakar de l'Université des Illinois ; Juin Takayama d'université de Purdue ; et Katrina Sleeman et Srendranath Baliji d'École de Médecine de Chicago Stritch d'université de Loyola.
L'équipe évalue le potentiel de concevoir les inhibiteurs semblables pour le cancer et continue à travailler avec l'inhibiteur de SRAS pour créer les composés bien plus efficaces.


http://www.redorbit.com/news/health/...ars/index.html
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